
(1)制備溶液-制備細胞用的電極內(nèi)液和外液;調(diào)整溶液滲透壓和pH值。
(2)準備樣本-準備培養(yǎng)細胞或腦片。
(3)拉制玻璃微電極-準備記錄電極。用電極拉制儀器拉制玻璃毛細管并拋光電極尖端。
(4)設(shè)置灌流系統(tǒng)-確保系統(tǒng)處于屏蔽狀態(tài)。
(5)鉗制細胞-使用三維操縱器控制電極接觸細胞膜。確保細胞形成高阻封接。
(6)信號采集和放大-放大信號。為了獲取最佳實驗結(jié)果,確保使用正確類型的放大器進行研究。
(7)信號數(shù)模轉(zhuǎn)化-對模擬信號進行數(shù)字化轉(zhuǎn)化,以便對信號進行分析。
(8)數(shù)據(jù)采集和分析-使用pCLAMP 11軟件,根據(jù)實驗目不同編程不同實驗步驟,以實現(xiàn)更快的數(shù)據(jù)分析和精確測定。